Өнгөрсөн зууны 60-аад онд Рожер Сперри тэргүүтэй хэсэг эрдэмтэд тархины шар биений үйл ажиллагааг нээж, 1981 онд Нобелийн шагнал хүртжээ. Удаан хугацааны турш тархины энэ хэсэг нь нууцлаг хэвээр байсан бөгөөд эрдэмтэд түүний үйл ажиллагааг бүрэн ойлгож чадахгүй байв.
Судлагын түүх
Эмч нар эпилепси өвчнийг эмчлэхийн тулд бие махбодид анхны хагалгааг хийсэн. Тархины тархи хоорондын холбоо тасарч, өвчтөнүүд эпилепсийн уналтаас бүрэн эдгэрсэн. Цаг хугацаа өнгөрөхөд эрдэмтэд эдгээр өвчтөнүүдэд зарим гаж нөлөөг анзаарч эхлэв - тэдний чадвар өөрчлөгдөж, зан үйлийн хариу үйлдэл эвдэрсэн. Туршилтаар ийм хагалгаанд орсон "баруун гар" хүн баруун гараараа зурж, зүүн гараараа бичиж чаддаггүй болох нь тогтоогджээ. Бусад хазайлтууд байсан, тухайлбал ухамсартай зан үйл ба ухамсаргүй урвалын хооронд. Ийм хагалгаанд орсон нэг эр эхнэртээ хайртай гэж хэлсэн ч баруун гараараа тэврээд зүүн гараараа түлхэж орхисон.
Corpus callosum эдгэрэхийн тулд задлахаа больсонэпилепси. Эрдэмтэд тархины хагас бөмбөрцөг бүрийн үйл ажиллагааг судлах үйл ажиллагааны бүхэл бүтэн давхарга нээгдэв. Сүүлийн хэдэн арван жилд эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүс, түүнчлэн ерөнхийдөө хүмүүсийн биеийн коллозын хэмжээтэй бэлгийн диморфизм (ялгаа) идэвхтэй яригдаж байна. Энэ нь зан төлөв, чадварын ялгаанд үзүүлэх нөлөөллөөс хамаарна гэж үздэг.
Үзэл баримтлал
Тархины тархи бүр биеийн эсрэг талын хагасыг удирддаг: зүүн - баруун тал, баруун - зүүн. Тархи тус бүр нь тодорхой үйл ажиллагааг хянадаг. Бие махбодийн бие махбодийн зохицуулалт, мэдээллийг боловсруулахын тулд тэдний хамтарсан ажил шаардлагатай. Хүний тархины корпус каллосум нь баруун ба зүүн тархийг холбогч бөгөөд ингэснээр тэдгээрийн хоорондын холболтыг хангадаг. Энэ нь суваг болж үйлчилдэг тул тэнхим гэж ялгагддаггүй.
Барилга
Корпус каллосумын бүтэц нь мэдрэлийн утаснуудын plexus (250 сая хүртэл) юм. Энэ нь өргөн, бага зэрэг хавтгай хэлбэртэй байдаг. Корпус каллосум нь хагас бөмбөрцгийн тэгш хэмтэй газруудыг холбодог утаснуудын голчлон хөндлөн чиглэлтэй байдаг. Гэхдээ тэгш бус газруудыг холбодог утаснууд байдаг. Жишээлбэл, баруун тархины париетал гирус зүүн талын урд талын гирус.
Хөгц биений хэлтэс:
- урд;
- дунд;
- арын.
Тэд тус бүр өөрийн гэсэн үүргийг гүйцэтгэдэг.
- Урд хэсэг - өвдөг. Энэ нэр нь түүний хэлбэр дүрстэй холбоотой байдаг - эхлээд уртассан, дараа нь доошоо бөхийж байна. Бохир (хошуу) болж хувирдаг. Тэр ордогтерминал хавтан. Энд урд талын бөмбөрцөг хоорондын утаснууд хаалттай байна.
- Дунд хэсэг нь их бие юм. Тэгш өнцөгт хэлбэртэй байна. Энэ нь шар биений дунд байрладаг бөгөөд түүний хамгийн урт хэсэг юм. Энд париетал болон урд талын дэлбэнгийн утаснууд нийлдэг.
- Арын хэсэг - бул. Энэ нь өтгөрүүлэх явдал юм. Энд түр зуурын арын хэсэг ба Дагзны дэлбэнгийн утаснууд нийлдэг.
Корпус каллосумын дээд хэсэгт саарал материалын нимгэн давхарга бүрхэгдсэн байдаг. Үүний зэрэгцээ зарим хэсэгт судалтай төстэй уртааш зузааралт үүсдэг. Тархины урд артериуд нь шар биеийг цусан хангамжийн гол эх үүсвэр бөгөөд венийн гадагшлах урсгал нь түүний доор байрлах венийн судсаар дамждаг.
Функцууд
Корпус каллосумын гол бөгөөд практик цорын ганц үүрэг бол мэдээллийг нэг тархиас нөгөөд шилжүүлэх, тэдний ажлын синхрончлолын улмаас хүний хэвийн үйл ажиллагааг хангах явдал юм. Тиймээс энэ нь тархины чухал хэсэг юм. Судалгаанаас үзэхэд шар биений урагдал нь тархи хоёрыг ажиллуулж, үхэлд хүргэдэггүй. Гэхдээ тэд тусдаа горимд ажилладаг бөгөөд энэ нь хүний зан төлөвт нөлөөлдөг.
Бүтэц
Үр хөврөлийн тархинд шар бие үүсэх нь ихэвчлэн жирэмсний эхний гурван сарын сүүлчээр (12-16 долоо хоног) тохиолддог. Бүх хүүхэд насандаа энэ нь хөгждөг. 12 нас хүрэхэд шар бие бүрэн бүрэлдэж, өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна. Сүүлийн үед нярайн өвчлөлийн бүтцэд төрөлхийн өсөлт ажиглагдаж байнагажиг, 10-30% нь нугасны болон тархины гажиг юм.
Корпус каллосумын насжилт
Энэ нь 3000 хүн тутмын 1-д тохиолддог нэлээн ховор гажиг юм. Энэ нь төрөх үед хүүхдийн тархины бүтцэд бие махбодь бүрэн буюу хэсэгчлэн байхгүй байх явдал юм. Урагт түүний үүсэх зөрчил нь жирэмсний таваас арван зургаа дахь долоо хоногийн хооронд тохиолддог.
Хөгжлийн эмгэгийн өвөрмөц шалтгааныг хараахан тогтоогоогүй ч байж болох хүчин зүйлсийг тодорхойлсон:
- генийн гажиг;
- жирэмсэн үеийн халдвар ба вирус (токсоплазмоз, улаанууд, томуу);
- жирэмсэн эмэгтэйн биед хортой бодис, тэр дундаа архи, мансууруулах бодис залгих;
- жирэмсэн үед эм хэрэглэхэд үзүүлэх нөлөө;
- цацрагт өртөх;
- эхийн биед жирэмсэн үед бодисын солилцооны үйл явцыг зөрчих.
Аномали үүсгэдэг генийн тээгч нь эцэг эх байж болно - рецессив генетикийн эмгэг гэж нэрлэгддэг. Корпус каллосум нь мөн нөлөөлж болно. Энэ гажигтай хүүхдүүд ихэвчлэн хөгжлийн хоцрогдолтой байдаг: тэд хараагүй эсвэл дүлий, алхаж, ярьж чадахгүй байж болно.
Агенезийн оношлогоо, шинж тэмдэг, эмчилгээ
Ихэвчлэн хүүхдийн амьдралын эхний хоёр жилд оношлогддог. Эхний шинж тэмдэг нь ихэвчлэн эпилепсийн уналт юм. Өвчин нь хөнгөн байвал хэдэн жилийн турш анзаарагдахгүй байж болно.
Оношийг баталгаажуулахын тулд зураг авах шаардлагатайтусламж:
- перинатийн хэт авиан;
- соронзон резонансын дүрслэл (MRI);
- компьютер томограф.
Гэхдээ агенез байгаа эсэхийг илтгэх нийтлэг шинж тэмдгүүд байдаг бөгөөд яаралтай мэргэжлийн оношлогоо шаардлагатай:
- хараа болон сонсголын бэрхшээлтэй;
- булчингийн ая бага;
- ходоод гэдэсний замын эрхтнүүдийн ажилд өөр өөр эрчим, шинж чанартай байдаг
- зан үйлийн асуудал;
- гидроцефалус;
- унтах асуудал;
- сэтгэцийн хөдөлгөөний эмгэг;
- таталт;
- тархинд хавдрын харагдах байдал;
- хэт идэвхжил;
- хөдөлгөөний эвдрэл.
Агенезийн илэрсэн шинж тэмдгийг эмчлэх боломжтой. Ихэнхдээ энэ нь эмийн эмчилгээ, зарим тохиолдолд дасгалын эмчилгээ (дасгалын эмчилгээ).
Агенезийг тархины бусад гажигтай хослуулж болно:
- Арнольд-Киари хам шинж;
- гидроцефалус (тархины ховдолын системд тархи нугасны шингэн хэт их хуримтлагдах);
- мэдрэлийн дамжуулалтын эмгэг.
Сээр нуруу нугастай хавсарч болно.
Хөгц биений гипоплази
Энэ бол ноцтой боловч нэлээд ховор тохиолддог (10,000-д 1) гажиг юм. Гипоплазийн үед корпус каллосум байдаг боловч хөгжөөгүй байдаг. Өвчин нь жирэмсний 1-2 гурван сард үр хөврөлд үүсдэг. Шалтгаан нь бас бүрэн тогтоогдоогүй байна, гэхдээКорпус каллосумын дутуу хөгжилд нөлөөлж болзошгүй хүчин зүйлүүд нь дээр дурдсантай төстэй.
Өвчин нь ургийн хөгжлийн үед ихэвчлэн оношлогддог. Гипоплази нь дараах үр дагаварт хүргэж болзошгүй:
- сэтгэцийн болон бие бялдрын хомсдол;
- оюуны хомсдол (дунд болон хүнд);
- сэтгэцийн хомсдол (тохиолдлын 70% -д);
- мэдрэлийн янз бүрийн асуудал.
Агенез гэх мэт энэ өвчнийг бүрэн эмчлэх нь орчин үеийн анагаах ухаанаар боломжгүй юм. Эмчилгээ нь шинж тэмдгийг бууруулахад чиглэгддэг. Өвчтөнүүдэд тархины хагас бөмбөрцөг хоорондын холболтыг сэргээх, мэдээллийн долгионы эмчилгээг сэргээхэд тусалдаг тусгай дасгалуудыг хийхийг зөвлөж байна.
Тиймээс жижиг биетэй ч хүний амьдралд маш чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Тиймээс эхчүүд жирэмсэн байх хугацаандаа эрүүл мэнддээ анхаарах нь маш чухал. Эцсийн эцэст, энэ хугацаанд корпус каллосумын хөгжилд болзошгүй хазайлт үүсдэг.
Эрдэмтэд бүх оролдлогыг үл харгалзан энэ бүтцийг эцэс хүртэл судалж чадаагүй байна. Тиймээс эдгээр гажигийн шинж тэмдгийг эмчлэх цөөн тооны стратеги байдаг. Тэдгээрийн гол нь эмийн эмчилгээ, физик эмчилгээний дасгалууд (LFK).
