"Александрийн үүсэл" нь генийн мутацийн үр дүн юм

Агуулгын хүснэгт:

"Александрийн үүсэл" нь генийн мутацийн үр дүн юм
"Александрийн үүсэл" нь генийн мутацийн үр дүн юм

Видео: "Александрийн үүсэл" нь генийн мутацийн үр дүн юм

Видео:
Видео: Mutations (Updated) 2024, Долдугаар сарын
Anonim

Бидний эргэн тойронд ихэвчлэн саарал, бор, хөх, цэнхэр гэсэн ердийн нүдний өнгөтэй хүмүүс байдаг. Нүдний тодорхой сүүдэрийг бий болгох, эсвэл зүгээр л тэдний хувийн шинж чанарыг онцлон тэмдэглэхийн тулд хувь хүмүүс өөр өөр өнгийн линз ашигладаг. Гэхдээ зарим нь үүнийг хийх шаардлагагүй, учир нь тэдний нүд нь байгалийн ховор өнгөтэй байдаг. Ихэвчлэн нил ягаан. Энэ үзэгдлийг “Александрийн гарал үүсэл” гэж нэрлэдэг.

Александрийн гарал үүсэл
Александрийн гарал үүсэл

Генетик мутаци

Зарим хүүхэд төрснөөс хойш 6-10 сарын хооронд нүд нь ховор ягаан өнгөтэй болж өөрчлөгддөг. Энэ нь хүний хараанд ямар нэгэн байдлаар нөлөөлдөггүй ч нил ягаан нүдтэй хүмүүс зүрх судасны өвчнөөр өвчилдөг гэсэн ойлголт байдаг.

Мутацийн үйл явц удаан үргэлжилж, бэлгийн бойжилт хүртэл үргэлжилдэг. Энэ үед нүдцэнхэр өнгөтэй ч хольж болох бараан сүүдэртэй болно. "Александриагийн гарал үүсэл" нь генетикийн шилжилттэй хэрхэн холбогдож байгааг олж мэдэх л үлдлээ.

Хүнийг насан туршдаа дагалддаг, удамшлын гаралтай олон ховор өвчин байдаг. Харгалзах генийн код нь нүдний өнгийг хариуцдаг бөгөөд энэ нь үсний сүүдэр, сэвх байгаа эсэхийг тодорхойлдог. "Александриагийн үүсэл" бол ийм ховор гажиг юм.

Александрийн гарал үүсэл, генетикийн мутаци
Александрийн гарал үүсэл, генетикийн мутаци

Вейл-Маркезани хам шинж

Заримдаа удамшлын шинжтэй энэ өвчнийг Вейл-Маркезани хам шинж гэж нэрлэдэг. Энэ эмгэг нь дараах шинж тэмдгээр илэрдэг: намхан бие, толгойн хэлбэрийн гажиг, нүдний линзний хэлбэр өөрчлөгдөх.

Гэхдээ Александрийн гаралтай мутацийн гол онцлог нь нил ягаан нүд юм. Үүнээс гадна энэ удамшлын өвчинд өртөмтгий хүмүүс өндөр хөгжсөн булчин, зузаан хуруу, арьсан доорх эд эсийн нэлээд давхаргатай байдаг. Ихэнх өвчтөнд үс бараг байхгүй, эмэгтэйчүүдэд сарын тэмдгийн мөчлөг байдаггүй ч үржил шимтэй хэвээр байна.

Албинос

Албиносуудын цахилдаг хэсэгт меланин дутагддаг тул нүд нь улайдаг гэж ерөнхийд нь хүлээн зөвшөөрдөг. Гэхдээ заримдаа энэ нь цэнхэр өнгөтэй хослуулж болох бөгөөд үр дүн нь нил ягаан өнгөтэй болдог. Ийм тохиолдол маш ховор тохиолддог бөгөөд Александрийн гаралтай мутацитай ямар ч холбоогүй юм.

Сонирхолтойдэлгэрэнгүй

Дэлхий дээр нил нүдтэй маш цөөхөн хүн байдаг. Тиймээс 1329 онд цахилдаг нь ер бусын өнгөтэй хүүхэд төрөхөд эцэг эх нь эдгээр нь Сатаны заль мэх гэж шийдээд тахилчаас тусламж гуйжээ. Гэвч сүмийн сайд тэднийг хүүхэд нь чөтгөрийнх биш, харин зүгээр л ховор ягаан нүдтэй хүмүүсийн онцгой кастынх гэдгийг баталжээ. Америкийн алдарт жүжигчин Элизабет Тэйлор элэг нэгтнүүдийнхээ сэтгэлийг татсан ер бусын нил ягаан нүдтэй байв.

Александрийн гарал үүсэл, нүд
Александрийн гарал үүсэл, нүд

Эмгэг судлал нь эхээс дамждаг бөгөөд үеэс үед улам хүндрэх магадлалтай гэж үздэг. "Александрийн гарал үүсэл" генийн мутацитай хүмүүсийг урт наслалт (150 хүртэл жил), хүчтэй дархлаатай, наранд шарах чадваргүй гэж үздэг.

Ногоон нүдний өнгө бас нэн ховор бөгөөд дэлхийн хүн амын ердөө 2% нь л өөрөөрөө сайрхахгүй. Альбиност байдаг цэвэр хар нүд, улаан нүдийг ховор төрлийнх гэж үзэж болно.

Зөвлөмж болгож буй: