Ирээдүйн эх хүн бүр хүүхдээ эрүүл байгаасай гэж хүсдэг нь зүйн хэрэг. Тиймээс тэр төрөөгүй хүүхдэд маш их санаа тавьдаг. Тиймээс маш олон шинжилгээ, шалгалт байдаг. Жирэмсэн эмэгтэй бүрийн хувьд эмч нар тусгай шинжилгээ хийдэг - скрининг. Энэ нь хэт авиан шинжилгээ, тодорхой уураг, гормоны цусны шинжилгээнээс бүрдэнэ. Энэ нь ургийн хромосомын эмгэгийг эрт үед нь илрүүлэх зорилготой.
Тиймээс хэрэв эмч биохимийн шинжилгээ өгсөн бол түүнээс айж, хүүхэд Дауны хам шинжтэй болно гэж айх шаардлагагүй. Шалгалт нь энэ болон бусад өвчний эрсдлийг арилгахад чиглэгддэг. Биохимийн шинжилгээг эхний гурван сард 10-14 долоо хоног, хоёр дахь гурван сард 16-18 долоо хоног хийнэ. Гурав дахь гурван сард дүрмээр бол зөвхөн хэт авиан шинжилгээг хийдэг.
Ихэнх жирэмсэн эхчүүд цусан дахь hCG даавар байгаа эсэхээс хамаарч жирэмслэлтийг тодорхойлох боломжтой гэдгийг мэддэг. Ижил даавар нь ургийн зөв эсвэл буруу хөгжлийг харуулдаг. Гол зүйл бол жирэмсний үе бүрт түүний биед агуулагдах өөрийн хэм хэмжээ байдаг. Хэвийн утгаас хазайх боломжтойаливаа эмгэгийн эрсдэлийг шүүнэ. Энэ нь эхний гурван сарын биохимийн шинжилгээг тодорхойлдог hCG-ийн хэмжээ юм.
Түүний түвшинг бууруулах нь ургийн хөгжил удаашрах эсвэл үхэх, зулбах эрсдэлийг илтгэнэ. Гонадотропины хэмжээ ихсэх нь эмгэг үүсэх магадлалыг анхааруулдаг. Гэхдээ үзүүлэлтүүд нормоос зөрж байвал тэр даруй сандрах шаардлагагүй. Эдгээр нь эцсийн шийдвэр биш юм. Одоогийн байдлаар энэ нь үр дүнг зөв тайлбарлаж, нэмэлт шинжилгээ өгөх боломжтой генетикчтэй холбоо барих хэрэгтэй гэсэн анхааруулга юм. Түүнээс гадна, жишээлбэл, нормоос давсан үзүүлэлтүүд нь ургийн эмгэг төдийгүй эхийн токсикоз, чихрийн шижин, олон жирэмслэлт, тэр байтугай жирэмсний хугацааг буруу тодорхойлсон гэсэн үг юм. HCG-ийн түвшинтэй хамт PAPP-A уургийн хэмжээг шалгана. Мөн утгыг зөвхөн хоёр үзүүлэлтийн нийлбэрээр тайлбарлаж болно
Хоёр дахь гурван сард биохимийн скрининг хийх нь өсөн нэмэгдэж буй хүүхдийн ихэс, элэгний даавар болох чөлөөт эстриол ба альфа-фетопротеиныг судалгаанд нэмдэг. Хүлээн авсан үр дүнгээс харахад хромосомын өвчин, вируст өвчний улмаас үүссэн хөгжлийн эмгэг, умайн доторх халдвар, зулбах эрсдэл зэргийг шүүж болно. Гэхдээ зөвхөн генетикч л нөхцөл байдлын зөв үнэлгээг өгч чадна гэдгийг бид санаж байна. Ажиглагч эх барих эмэгтэйчүүдийн эмч ч гэсэн үнэн зөв дүгнэлт гаргаж чаддаггүй. Магадгүй нормоос хазайх нь жирэмсэн эхийн нөхцөл байдлаас шалтгаалж, бөөр, элэгний эрүүл мэндэд анхаарал хандуулах ёстой.
Жирэмсний үзлэгээс гадна нярайн илрүүлэг шинжилгээг хийдэг. Энэ шинжилгээ нь бүх төрсөн хүүхдэд заавал байх ёстой бөгөөд урьдчилан сэргийлэх шинж чанартай байдаг. Судалгаа нь удамшлын өвчин байгаа эсэхийг тодорхойлоход тусалдаг. Эцсийн эцэст өвчнийг эрт илрүүлэх нь эмчилгээг хялбаршуулдаг. Тиймээс, хэрэв жирэмсэн эх биохимийн шинжилгээнд хамрагдах нь зүйтэй эсэхэд эргэлзэж байвал ганцхан хариулт байж болно - мэдээжийн хэрэг, энэ нь үнэ цэнэтэй юм. Энэ нь олон асуудлаас зайлсхийж, мэдрэлийн эсийг бүрэн бүтэн байлгахад тусална - эцэст нь тэд хайртай хүүхдээ өсгөхөд хэрэгтэй хэвээр байх болно.
