“Эмнэлгийн хэрэгслийн эргэлтийн тухай” Холбооны хуулийн 55 дугаар зүйлд заасны дагуу эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх зөвшөөрөлтэй эмнэлэг, эмнэлгүүдэд хэрэглэх жороор олгох эмийг эмийн санд худалдах журам батлагдсан.
Үндсэн мэдээлэл
2011 оны 12-р сарын 22-ны өдрийн 1081 тоот Эмийн чиглэлээр үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөл олгох журам нь тусгай зөвшөөрөл эзэмшигчдэд төрөөс тавих нөхцөл, шаардлагын жагсаалтыг тодорхойлсон гол баримт бичиг юм. Тусгай зөвшөөрөл эзэмшигчид нь эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн жижиглэн худалдаа эрхэлдэг хуулийн этгээд, жишээлбэл, эмийн сангийн сүлжээ, энэ үйл ажиллагаа эрхлэх эрхтэй хувиараа бизнес эрхлэгчид юм. Жороор олгодог эмийн тодорхой жагсаалт байдаг.
Зөрчилд юу заналхийлж байна вэ?
Жагсаалтад орсон бүх хүмүүс эмнэлгийн зориулалтаар ашиглахад зориулагдсан эдгээр хөрөнгийг гаргах дүрмийг дагаж мөрдөх ёстой. Үүнтэй ижил заалт нь лицензийн нөхцөл, шаардлагыг ноцтой зөрчсөн тухай ойлголтыг тодорхойлсонэм олгохтой холбоотой асуудлыг тусгана. Эмийн эм олгох тогтоосон журмыг зөрчсөн тохиолдолд зохицуулах байгууллага нь ноцтой шийтгэл ногдуулахаас эхлээд тусгай зөвшөөрөл эзэмшигчийн эрхийг түдгэлзүүлэх хүртэлх бүх үр дагавар бүхий илэрсэн гэмт хэргийг ноцтой гэж үзэх эрхтэй.
Тиймээс жороор олгодог эмийг ямар зөв аргаар олгох вэ?
Эм олгох журмын зохицуулалтын зохицуулалт
Холбооны 55-р "Эмийн эргэлтийн тухай" хуульд эмийн сан, хувиараа бизнес эрхлэгчид эмнэлгийн зориулалтаар эм олгох журмыг заасан байдаг.
Энэ хуулиас гадна эм олгох журмыг зохицуулсан дараах эрх зүйн баримт бичгүүдийг баталлаа:
- 323-р "Эрүүл мэндийн үйлчилгээний үндэс" хууль.
- Хэрэглэгчийн эрхийг хамгаалах тухай 2300-р хууль
- Эрүүл мэндийн яамны 647 тоот "Эмийн эмийн сангийн үйл ажиллагаа эрхлэх журам батлах тухай" тушаал.
- Хэд хэдэн хэлтсийн дүрэм журам.
Хэн хариуцах вэ?
Жорын дагуу эм олгох үйл явц нь эмнэлгийн болон эмийн мэргэжилтнүүдийн нягт хамтын ажиллагааг хамардаг. Эмч нь шаардлагатай эмийг зааж өгөх үүрэгтэй. Эмийн сангийн ажилтнууд эмийн жороор олгохоос өмнө эмийн үзлэгт хамрагдах ёстой. Тиймээс чухал шаардлага бол санал хүсэлт байх явдал юмэмнэлгийн болон эмийн бүтцийн хооронд. Өөрөөр хэлбэл, зохицуулалтын шаардлага нь бүх буруу бичсэн жорын талаархи мэдээллийг эмнэлгийн байгууллагад тогтмол илгээдэг гэсэн үг юм. Энэхүү байнгын санал хүсэлтийн процесс нь эмийн жороор олгодог эмийн зүй бус хэрэглээний талаарх асуултуудыг арилгадаг.
Жорын дагуу хэн жор бичих эрхтэй вэ?
Өнөөдрийн байдлаар жорын таван хуудас хүчинтэй байна. 2016 оны эхээр жорын маягтын хэлбэрт зарим өөрчлөлт орсон. Урт хугацаанд худалдан авсан жорын маягтын нөөцийг зориулалтын дагуу ашиглахын тулд ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 385 дугаар тушаал хүчин төгөлдөр болох хүртэл хуучин загварыг ашиглахыг зөвшөөрсөн. Одоо эмийн сангийн ажилчид одоогийн зохицуулалтын баримт бичгийн дагуу бүтэц нь өөрчлөгдсөн маягтын эдгээр хувилбаруудыг шаардах шаардлагатай байна.
Засгийн газрын 1175 тоот захирамжаар эм бичиж өгөх, эм бичих журамд маш олон шинэ зүйл оруулсан. Өөрчлөлтийн ач холбогдлын хувьд эмийн жорын парадигмд шууд чухал байр суурь эзлэх ёстой. Өмнө нь эрүүл мэндийн ажилтан эмчилгээний ямар ч нэр, өөрөөр хэлбэл бүлэг, худалдаа ашиглах эрхтэй байсан. Харин 1175 тоот тушаал хүчин төгөлдөр болсонтой холбогдуулан олон улсын өмчийн бус нэрээр эмийг жороор олгох ажлыг нэн тэргүүнд тавьж байна. Энэ нь байхгүй тохиолдолд бүлгийн сонголтыг ашиглах хэрэгтэй. Хэрэв хоёр нэр байхгүй бол худалдааны төрлөөр.
Жагсаалтад хэн нэмэгдсэн бэ?
Хүмүүсийн жагсаалтадЭмнэлгийн дунд боловсролтой ажилчид, тухайлбал эх баригч, фельдшерүүд гарч ирсэн тохиолдолд жор бичиж, жор олгох эрхтэй, гэхдээ зөвхөн эмнэлгийн байгууллагын даргын холбогдох тушаалаар ийм эрх мэдэл олгосон тохиолдолд л. Хувиараа бизнес эрхлэгчид ч гэсэн тодорхой хязгаарлалттай ч эм бичиж өгөх, жор бичих эрхтэй байдаг. Жишээлбэл, хувийн эмнэлгийн үйл ажиллагаа эрхэлдэг эдгээр бизнес эрхлэгчид эмийн жагсаалтын "2", "3" -аас сэтгэцэд нөлөөт болон мансууруулах эм бичиж өгөх боломжгүй байдагтай холбоотой. Мөн жороор олгодоггүй эм олгох тохиолдол байдаг.
Брендийн нэрээр ирдэг жорыг яах вэ? Татгалзах боломжтой юу, эсвэл зөв гаргасан гэж үзэж байна уу? Энэ асуудлын тайлбар нь Эрүүл мэндийн яамны 1175 тоот тушаалд байдаг. Хамгийн гол нь эмнэлгийн ажилтан хувийн үл тэвчих шинжтэй эсвэл амин чухал шинж тэмдгүүдийн дагуу жор бичиж өгөхдөө худалдааны нэрийг ашиглах эрхтэй. Үнэн бол ийм шийдвэрийг эмнэлгийн комисс батлах ёстой бөгөөд энэ нь жорын ард тамга тэмдэг байгаа эсэхийг баталгаажуулдаг.
Жороор олгох эм олгох дүрэм, маягтын ялгаа
Маягтуудын маягтуудын хооронд ямар ялгаа байдаг вэ, эм зүйд буруу мэдлэг олгохгүйн тулд эмнэлгийн ажилтнууд тэдгээрийг хэрхэн зөв бөглөх ёстой вэ? Мөн эм олгох үндсэн дүрэм юу вэ? Маягтууджорыг хэрэглэх зорилго, тэдгээрийн бүтэц, нарийн ширийн зүйлсийн найрлага, түүнчлэн хүчинтэй байх, хадгалах хугацаа зэргээр нь ялгаж болно. Эмийн жорын маягтын зарим жишээ энд байна.
Тусгай жорын хуудас
Энэ нь нарийн ширийн зүйлсийн найрлага, мөн бүтцийн хувьд хамгийн төвөгтэй юм. Ашиглалтын хувьд эрүүл мэндийн ажилтан ашиглах ёстой ганц тохиолдол байдаг нь үнэн. Энэхүү хатуу нягтлан бодох бүртгэлийн хэлбэр нь хамгаалагдсан бөгөөд сэтгэцэд нөлөөт эм, мансууруулах бодисыг жороор олгоход зориулагдсан. Ийм жорыг эмчийн хувийн гарын үсэг, тамга тэмдгээр баталгаажуулсан байх ёстой. Маягт нь эмнэлгийн байгууллагын дарга, орлогч байж болох эрх бүхий мэргэжилтний овог, нэр, овог нэрийг заавал зааж өгөх ёстой. Мөн энэ хүн маягтыг баталгаажуулсан итгэмжлэгдсэн төлөөлөгч байж болно. Үүнээс гадна эмнэлгийн байгууллагын тамга тэмдгээр баталгаажуулсан байх шаардлагатай. Цаашид эмийн жорын маягт дээр эмийг гаргасан эмийн сангийн бүтцийн тэмдэг байдаг. Эмийн сангийн ажилтан жор олгохдоо бүх зүйлд сэтгэл хангалуун байгаа тохиолдолд тэр юу олгож байгаа, эмийн тун, сав баглаа боодлын талаархи мэдээллийг зааж өгдөг. Жорыг овог нэр, олгосон огноо, эмийн сангийн лацыг зааж баталгаажуулсан болно.
Жорын маягт 107
Энэ нь дээр дурдсан тусгай маягттай харьцуулахад хялбаршуулсан хэлбэр юм. Зохицуулалтын баримт бичгийн дагуу энэ сонголтыг жор бичиж өгөх, түүнчлэн жижиг хэмжээтэй эмийн жагсаалтыг бичихэд ашиглаж болно.сэтгэцэд нөлөөт болон мансууруулах бодисын тун. Энэ маягт нь эмнэлгийн байгууллагын тамга, овог нэр, хаяг, утасны дугаар, огноог агуулсан байх ёстой. Үүнээс гадна өвчтөний насны ангилалд тэмдэг тавьдаг: хүүхэд эсвэл насанд хүрэгчид. Өвчтөний нэр, эмийн нэрийг олон улсын өмчийн бус нэрээр латинаар бичсэн, сав баглаа боодол, тунг зааж өгсөн болно. Энэхүү жорын маягтанд та гурван төрлийн эмийг оруулах боломжтой бөгөөд үүнийг бусад сонголтоор хийх боломжгүй. Маягт дээр бусад зүйлсээс гадна эмчлэгч эмчийн тамгатай хувийн гарын үсэг зурсан болно. Ийм жорыг жаран хүртэл хоног хүчинтэй гэж үздэг бөгөөд архаг өвчтэй өвчтөнүүдэд нэг жил хүртэл хугацаагаар сунгахыг зөвшөөрдөг. Эмийн жороор олгоход өөр ямар дүрэм журам байдаг вэ?
Нэмэлт дүрэм
Хууль тогтоомжид дараах дүрмийг тусгасан:
- ОХУ-д тогтоосон журмын дагуу бүртгэлтэй эмүүдийг эмнэлгийн байгууллагад чөлөөлнө.
- Эмнэлгийн байгууллагад эм, тэр дундаа хөнгөлөлттэй жороор олгох ажлыг Эрүүл мэндийн яамны тушаалаар батлагдсан журмын дагуу явуулдаг. Эмийн жороор олгоход өөр юу хамаарах вэ?
- Эмнэлгийн байгууллагууд эмчийн жоргүйгээр худалдаалагдаж буй эм, мөн тоон бүртгэлд хамрагдах, жороор бичсэн маягт дээр бичигдсэн эмийг олгох боломжтой.
-
Эмнэлгийн тасагтТоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жорыг хадгалах нөхцөлийг байгууллагууд хангасан байх ёстой.
жоргүй жороор олгодог эм - Сэдвийн тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жорыг сар бүр тусдаа хэлтэсээс эмнэлгийн байгууллагад шилжүүлж, цаашид тусад нь хадгалах ёстой. Хадгалах хугацаа дууссаны дараа бүх жорыг ОХУ-ын одоогийн хууль тогтоомжийн дагуу устгах ёстой. Эмийн жороор олгох журмыг дагаж мөрдөх ёстой.
- Эм олгодог эмийн байгууллагын ажилтан нь эмийн хэрэглээний дүрэм, түүний горим, өдөр тутмын болон нэг удаагийн тунгийн талаар үйлчлүүлэгчдэд мэдээлэхээс гадна эм бэлдмэлийн талаарх мэдээллийг уншиж танилцах шаардлагатайг анхаарах ёстой. эм.
- Худалдан авагчийн хүсэлтээр эм олгодог эмнэлгийн байгууллагын ажилтан тухайн бүтээгдэхүүний үнэ, хүчинтэй байх хугацааг тусгасан баримт бичиг, чанарыг баталгаажуулсан бичиг баримтын талаар мэдээлэл өгнө.
- Худалдан авагчийн хүсэлтийн дагуу борлуулалтын баримтыг өгөх шаардлагатай бөгөөд үүнд нэр, тун, нийт олгосон эмийн тоо, үнэ, огноо зэргийг тус тус бичсэн байх ёстой..
- -ийн даргаэмнэлгийн байгууллага.
Жороор олгодог эм гэж юу вэ?
Энэ жагсаалтыг Эрүүл мэндийн яамны 2017 оны 7-р сарын 11-ний өдрийн 403 тоот тушаалаар тогтоосон болно.
: агуулсан хавсарсан эм
- эрготамин гидротартрат таван мг хүртэл;
- эфедрин гидрохлорид 100 мг хүртэл;
- псевдоэфедрин гидрохлорид 30мг;
- псевдоэфедрин гидрохлорид 30мг, декстрометорфан гидробромид 10мг;
- декстрометорфан гидробромид 10мг;
- кодеин эсвэл түүний давс 20 мг;
- псевдоэфедрин гидрохлорид 30мг;
- псевдоэфедрин гидрохлорид 30-60 мг, декстрометорфан гидробромид 10 мг;
- декстрометорфан гидробромид 200мг;
- эфедрин гидрохлорид 100мг;
- Фенилпропаноламин 75 мг.
