Генетикийн утга учир
Генетикийн үндэс суурийг нээснээр шинжлэх ухаан хувьслын субстрат болох генетикийн кодын талаар өргөн хүрээтэй шинэ судалгааны баазтай болсон. Энэ нь организмын хөгжилд өнгөрсөн болон удахгүй болох өөрчлөлтүүдийн талаарх мэдээллийг агуулсан байдаг.
Удамшлын болон хувьсах чадварын харьцаа нь зөвхөн хамгийн сайн чанаруудыг хадгалах боломжийг олгодог бөгөөд бүтэлгүйтлийн оронд шинийг олж авч, бүтцийг сайжруулж, байгалийн шалгарлын ялалтад хувь нэмэр оруулна.
Генетикийн үндсэн ойлголтууд
Орчин үеийн генетикийн хувьд удамшлын хромосомын онолыг үндэс болгон авч үздэг бөгөөд үүний дагуу үндсэн морфологийн субстрат нь хромосом буюу конденсацсан ДНХ-ийн цогцолбор (хроматин) бөгөөд үүнээс мэдээлэл унших явцад гардаг. уургийн нийлэгжилт.
Генетик нь ген (тодорхой нэг шинж чанарыг кодлодог ДНХ-ийн хэсэг), генотип ба фенотип (организмын ген, шинж чанарын багц), бэлгийн эс (нэг багц хромосом бүхий бэлгийн эс) болон хэд хэдэн ойлголт дээр суурилдаг. зиготууд (диплоид багц бүхий эсүүд).
Генүүд, тэдний доторХариуд нь нэг шинж чанар нь нөгөөгөөсөө давамгайлж байгаагаас хамааран тэдгээрийг давамгайлсан (А) ба рецессив (а) гэж ангилдаг, аллелик (А ба а) болон аллелийн бус генүүд (А ба В). Аллель нь хромосомын ижил хэсгүүдэд байрладаг бөгөөд нэг шинж чанарыг кодлодог. Аллелийн бус генүүд нь тэдгээрийн эсрэг тэсрэг байдаг: тэдгээр нь өөр өөр газар байрладаг бөгөөд өөр өөр шинж чанарыг кодлодог. Гэсэн хэдий ч аллелийн бус генүүд хоорондоо харилцан үйлчлэх чадвартай бөгөөд цоо шинэ шинж чанарыг бий болгодог. Аллель генийн чанарын найрлагаар организмыг гомо- ба гетерозигот гэж хувааж болно: эхний тохиолдолд генүүд нь ижил (AA, aa), нөгөөд нь ялгаатай (Aa).
Генийн харилцан үйлчлэлийн механизм ба загвар
Генүүдийн харилцан үйлчлэлийн хэлбэрийг Америкийн генетикч Т. Х. Морган судалсан. Тэрээр удамшлын хромосомын онолын судалгааны үр дүнг танилцуулав. Түүний хэлснээр нэг хромосомд багтсан генүүд хамтдаа удамшдаг. Ийм генийг холбосон гэж нэрлэдэг бөгөөд генийг үүсгэдэг. шүүрч авах бүлгүүд. Хариуд нь эдгээр бүлгүүдийн дотор генийн рекомбинаци нь өөр хоорондоо харилцан адилгүй хромосомын солилцоогоор дамждаг. Үүний зэрэгцээ шууд ар араасаа байрладаг генүүд нь кроссинг-оверын явцад тусгаарлагддаггүй бөгөөд хамтдаа удамшдаг нь туйлын логик бөгөөд батлагдсан юм.
Хэрэв генүүдийн хооронд зай байгаа бол салах магадлал бий - энэ үзэгдлийг "генийн бүрэн бус холбоо" гэж нэрлэдэг. Хэрэв бид энэ талаар илүү дэлгэрэнгүй ярих юм болАллелийн генийн харилцан үйлчлэл нь гурван энгийн схемийн дагуу явагддаг: цэвэр давамгайлсан шинж чанарыг олж авах бүрэн давамгайлал, завсрын шинж чанарыг олж авах бүрэн бус давамгайлал, хоёр шинж чанарыг удамшлын хамт кодоминант. Нөгөө талаас, аллелийн бус генүүд нь нэмэлт, полимержилт эсвэл эпистазын схемийн дагуу өвлөхөд илүү хэцүү байдаг. Энэ тохиолдолд хоёр шинж чанар нь өвлөгдөнө, гэхдээ өөр хэмжээгээр.
